【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】為了進一步提升藥物臨床研發(fā)的效率和臨床試驗的科學(xué)設(shè)計,藥審中心制定了《藥物臨床試驗申請臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。
9月28日國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站發(fā)布了關(guān)于公開征求《藥物臨床試驗申請臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知,誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議,以便后續(xù)完善。征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。
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