【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近年來,生物醫(yī)藥行業(yè)的并購版圖持續(xù)擴(kuò)張,大型藥企憑借資本力量加速版圖整合,通過收購創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司豐富產(chǎn)品線、搶占細(xì)分治療領(lǐng)域先機(jī),成為行業(yè)發(fā)展的重要趨勢。近期,諾和諾德與羅氏兩大醫(yī)藥頭部相繼拋出重磅收購計劃,均以數(shù)十億美元的高價瞄準(zhǔn)代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)治療領(lǐng)域。
作為全球糖尿病與肥胖癥治療領(lǐng)域的企業(yè),諾和諾德近日以最高 52 億美元的價格收購 Akero Therapeutics, Inc.。據(jù)悉,Akero的在研藥物有潛力成為治療代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)的“基石”療法,既可單獨(dú)使用,也可與諾和諾德的重磅減肥藥Wegovy聯(lián)合使用。MASH與肥胖癥密切相關(guān),這使得該藥物的布局與諾和諾德現(xiàn)有的產(chǎn)品線具有高度戰(zhàn)略協(xié)同性。
此次收購的核心資產(chǎn)是Akero的FGF21類似物efruxifermin,該藥物目前正處于針對MASH(一種因肝臟中脂肪過度堆積而引起的疾病)所致嚴(yán)重肝臟瘢痕(即肝硬化)患者的三期臨床試驗中。Efruxifermin作為一種 FGF21-Fc 融合蛋白(人 IgG1 Fc 結(jié)構(gòu)域連接到修飾的人 FGF21)。與天然人 FGF21 相比,Efruxifermin 的半衰期延長,受體親和力增強(qiáng)。
除了諾和諾德外,近期,羅氏也稱將以高達(dá)35億美元的價格收購生物制藥公司89bio。羅氏在聲明中表示,89bio正在研發(fā)針對肝臟和心血管代謝疾病的創(chuàng)新療法。處于后期研發(fā)階段的關(guān)鍵藥物是pegozafermin,該藥物有望成為治療中度至重度代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)的療法。
羅氏正試圖趕超諾和諾德(NVO.US)和禮來(LLY.US),其計劃加快其實驗性減肥藥物的研發(fā)進(jìn)程。據(jù)悉,羅氏近期大額的幾筆交易都與肥胖癥相關(guān)。今年早些時候,其與Zealand Pharma A/S達(dá)成了一項價值53億美元的合作協(xié)議。
業(yè)內(nèi)表示,諾和諾德與羅氏的兩起重磅收購,不僅是企業(yè)個體的戰(zhàn)略選擇,更反映出生物醫(yī)藥行業(yè)對 MASH 治療領(lǐng)域價值的集體認(rèn)可,以及代謝疾病治療賽道競爭格局的深刻變化。?
從疾病需求來看,MASH 已成為全球范圍內(nèi)日益嚴(yán)峻的公共衛(wèi)生問題。隨著肥胖癥發(fā)病率的上升,MASH 患者數(shù)量也在持續(xù)增加。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,全球 MASH 患者已超 3 億人,而目前尚無任何一款藥物被批準(zhǔn)用于 MASH 治療,這一巨大的未被滿足的醫(yī)療需求,使得 MASH 成為生物醫(yī)藥行業(yè)的 “新藍(lán)海”,吸引著各大藥企爭相布局。?
從行業(yè)競爭格局來看,此前諾和諾德與禮來憑借在肥胖癥治療領(lǐng)域的先發(fā)優(yōu)勢,占據(jù)了市場主導(dǎo)地位。而羅氏此次通過連續(xù)的資本運(yùn)作,明確表達(dá)了進(jìn)軍該領(lǐng)域的決心,有望打破現(xiàn)有競爭格局。
諾和諾德以 52 億美元收購 Akero、羅氏以 35 億美元收購 89bio,這兩起重磅并購交易不僅是生物醫(yī)藥行業(yè)資本活躍度的體現(xiàn),更標(biāo)志著 MASH 治療領(lǐng)域正式進(jìn)入 “加速發(fā)展期”。對于藥企而言,通過并購快速獲取優(yōu)質(zhì)研發(fā)資產(chǎn),成為其在細(xì)分賽道搶占先機(jī)的重要策略。
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