【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】10月9日,復(fù)宏漢霖公告:其自主研發(fā)的PD-1抑制劑漢斯?fàn)?reg;(斯魯利單抗注射液)在胃癌新輔助/輔助治療的3期臨床研究中,經(jīng)獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)評(píng)估,順利達(dá)到無事件生存期(EFS)主要研究終點(diǎn)。
該研究的核心數(shù)據(jù)彰顯出突出的療效:漢斯?fàn)?reg;聯(lián)合化療方案使患者病理完全緩解(pCR)率達(dá)到對(duì)照組的3倍以上。病理完全緩解意味著腫瘤細(xì)胞在治療后完全消失,是胃癌治療中預(yù)測長期生存的關(guān)鍵指標(biāo),3倍增幅相當(dāng)于為患者打開了"臨床治愈"的新窗口。更值得關(guān)注的是,試驗(yàn)同時(shí)證實(shí)該方案能明顯降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),且安全性良好,未出現(xiàn)新的安全性信號(hào),這為其后續(xù)臨床應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
胃癌作為全球高發(fā)的惡性腫瘤,其治療長期面臨困境。據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù),全球每年新增胃癌患者超100萬,其中中國占比達(dá)44%,而晚期患者5年生存率不足10%。在漢斯?fàn)?reg;取得突破前,胃癌新輔助/輔助治療領(lǐng)域缺乏高效且安全的免疫治療方案,臨床需求長期處于未滿足狀態(tài)。
漢斯?fàn)?reg;的臨床突破恰逢全球PD-1市場的競爭日益激烈階段。數(shù)據(jù)顯示,2024年度全球靶向PD-1的單克隆抗體藥品銷售金額已達(dá)455.5億美元,成為醫(yī)藥行業(yè)規(guī)模龐大的細(xì)分賽道之一。但長期以來,該市場由默沙東Keytruda、百時(shí)美施貴寶Opdivo等國際頭部占據(jù)話語權(quán),中國企業(yè)的突圍之路充滿挑戰(zhàn)。
復(fù)宏漢霖的差異化策略成為破局關(guān)鍵。與同類產(chǎn)品相比,漢斯?fàn)?reg;構(gòu)建了獨(dú)特的"適應(yīng)癥梯隊(duì)":目前已在中國境內(nèi)獲批聯(lián)合化療一線治療非小細(xì)胞肺癌、食管鱗癌、肝細(xì)胞癌等多種癌癥,形成"多癌種覆蓋"的市場基礎(chǔ)。此次胃癌新輔助/輔助治療適應(yīng)癥的突破,進(jìn)一步滿足了其在消化道腫瘤治療領(lǐng)域的需求,使產(chǎn)品覆蓋從晚期治療向早期干預(yù)延伸,構(gòu)建起貫穿癌癥全病程的治療體系。
這種全周期治療布局正契合全球癌癥治療的發(fā)展趨勢(shì)。根據(jù)《2025至2030全球及中國癌癥免疫治療行業(yè)調(diào)研》報(bào)告,免疫治療已從晚期姑息治療向輔助治療、新輔助治療領(lǐng)域拓展,2030年相關(guān)市場規(guī)模將達(dá)613億美元。漢斯?fàn)?reg;在胃癌新輔助/輔助治療的突破,使其在未來市場競爭中占據(jù)先發(fā)優(yōu)勢(shì),預(yù)計(jì)該適應(yīng)癥獲批后將帶來年均數(shù)十億元的銷售增量。
臨床突破的背后,是復(fù)宏漢霖全球化戰(zhàn)略的持續(xù)深耕。公告顯示,漢斯?fàn)?reg;已在多個(gè)國家和地區(qū)獲得上市批準(zhǔn)及孤兒藥資格認(rèn)證,這一布局與公司構(gòu)建的全球臨床運(yùn)營網(wǎng)絡(luò)形成協(xié)同效應(yīng)。就在2025年9月,公司另一款核心產(chǎn)品HLX22的國際多中心III期研究剛在阿根廷完成首例患者給藥,標(biāo)志著其臨床網(wǎng)絡(luò)已延伸至拉丁美洲,覆蓋中國、美國、歐洲、日韓等主要醫(yī)藥市場。
值得關(guān)注的是,復(fù)宏漢霖正在構(gòu)建"PD-1+HER2"的雙靶點(diǎn)協(xié)同生態(tài)。在漢斯?fàn)?reg;突破胃癌治療的同時(shí),其靶向HER2的新表位單抗HLX22已在ASCO大會(huì)公布陽性數(shù)據(jù),聯(lián)合曲妥珠單抗治療HER2陽性胃癌的II期研究顯示出長期療效優(yōu)勢(shì)。這種"免疫+靶向"的聯(lián)合療法組合,正契合行業(yè)"聯(lián)合療法占比超65%"的發(fā)展趨勢(shì),未來有望形成1+1>2的臨床價(jià)值和市場效應(yīng)。
截至10月10日收盤,復(fù)宏漢霖報(bào)收于71.6港元,下跌5.48%,成交量223.01萬股,成交額1.62億港元。
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