_多層片材擠出機_玖德隆機械有限公司合硅烷與PP大分子自由基產生接枝交聯(lián)反應,體系的交聯(lián)度迅速增加,即MFR快速降低和凝膠含量快速增加,當催化劑的含量增加到.0072Phr以后,再增加催化劑的用童,:一體系的側留R和凝膠含t變化不明顯,這可能是因為,在固定的接枝單體用蛋條件下,體系中可以完成縮合的硅烷數(shù)一定,當催化劑的用量足以引起絕大多數(shù)的硅烷縮合,此時再增加催化劑的用量對體系的交聯(lián)度的提高貢獻不大,所以MFR和凝膠含量不再隨催化劑含量的增加而變化。催化劑用量對改性PP的MFR和凝膠含煲的影響PP進行改性,固定引接枝單體、接枝助劑和催化劑的含量,變化引發(fā)劑的含量,測試體系MFR和凝膠含量的變化情況,實驗結果如表3一12和圖3一12所示.由圖表中數(shù)據(jù)和曲線可知,改性試劑對于共聚型的SP179的改性同樣是有效的,而且與均聚型的T30SPP改性相比,共聚型的S紅巡的MFR和凝膠含量變化對改性試劑的敏感性似乎更強,隨著改性試劑的加入,
體系的MRF出現(xiàn)大幅度的降低,由改性前的.8052歲10min,迅速降為.05歲lomni以下,這可能是由于該共聚型PP中含有5%的PE鏈段,而乙烯鏈段的引入使體系更易于交聯(lián)。這說明對于共聚型PP體系,采用的試劑能更有效的引發(fā)接枝和交聯(lián)。表3一12改性試劑共聚烈PP的MFR和凝膠含量的影響量,并使接枝助劑與接枝單體的用童比保持為.038:1,測定材料的MFR和凝膠含量的變化情祝,試驗數(shù)據(jù)與結果如表3一1由表多攤和圖-310可見:隨著接枝單體用金增加,體系的流動性迅速下降,當其用量增至。.4phr以后,曲線出現(xiàn)拐點,M護R出現(xiàn)極小值.(07歲10而n),隨后增量的接枝單體加入使側留R緩慢上升,當硅烷加入量為l.sp址左右時,體系的MFR獲得一個極大值(2.。留1moni),隨后隨著接枝單體用蚤的增加體系的MRF又有所降低:凝膠含量的變化MJl出現(xiàn)不同的變化趨勢,隨著接枝單體用量的增加,凝膠含量先迅速增大,達到一個極大值(4lwt%),而后隨著接枝單體的繼續(xù)加入,凝膠含量緩慢下降,當硅烷含量達1.5Phr以后,接枝單體量的繼續(xù)增加對凝膠含量影響很小