Elisa競爭法原理及結(jié)果判讀
ELISA競爭法是一種通過抗原競爭結(jié)合抗體來檢測小分子物質(zhì)(如激素、藥物)的免疫學方法，其核心原理是標記抗原與樣本中待測抗原競爭結(jié)合固相抗體的有限結(jié)合位點，最終顯色強度與待測物濃度呈反比關(guān)系。以下是關(guān)鍵要點：
一、競爭法原理
競爭機制：固相抗體包被微孔板后，樣本中的待測抗原與酶標抗原競爭結(jié)合抗體，待測抗原濃度越高，結(jié)合的酶標抗原越少。
信號反比關(guān)系：顯色強度(OD值)與待測物濃度成反比，即樣本濃度高時顯色淺，濃度低時顯色深。
適用場景：適用于小分子抗原檢測，因其僅需一個結(jié)合表位即可競爭。
二、結(jié)果判讀標準
顯色分析：
標準品孔應(yīng)呈現(xiàn)梯度顯色，最高濃度孔顯色最淺(因標記物結(jié)合少)。
樣本孔顯色越淺，表明待測物濃度越高。
OD值判定：
標準曲線需滿足相關(guān)系數(shù)(R值)>0.99，樣本OD值應(yīng)在曲線范圍內(nèi)。
若樣本OD值超出范圍，需稀釋后重測。
異常處理：
高背景可能因封閉不充分或洗滌不凈，需優(yōu)化封閉條件或增加洗滌次數(shù)。
白板(無顯色)可能因酶標抗原失活或抗體失效，需檢查試劑活性。
三、與夾心法的區(qū)別
競爭法顯色強度與濃度成反比，而夾心法呈正比，兩者結(jié)果判讀方向相反。競爭法操作步驟更少(僅需一次溫育)，但需使用大量酶標抗原。
注：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。 Elisa試劑盒
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