詳細(xì)介紹
原位顯微電化學(xué)拉曼光譜儀主要由拉曼光譜儀、恒電位儀、顯微系統(tǒng)及筆記本電腦組成。此產(chǎn)品將恒電位儀與拉曼光譜儀合并,電源按鍵和供電合并,并將拉曼光譜儀、恒電位儀及顯微系統(tǒng)三者打包在一起,所有的電纜、光纖和電源線都被巧妙地隱藏在設(shè)備內(nèi)部或沿著精心設(shè)計的路徑鋪設(shè),這種一體化的設(shè)計極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率,既保證了信號的穩(wěn)定傳輸,又避免了外部線路的雜亂無章或操作繁瑣而可能導(dǎo)致的誤差。顯微模塊方面的載物臺被設(shè)計成具有接線開關(guān)的U型活動臺,不僅優(yōu)化了拉曼電解池的裝載過程,而且減少了繁瑣的夾線操作。
原位顯微電化學(xué)拉曼光譜儀結(jié)合了電化學(xué)測試和拉曼光譜分析的優(yōu)勢,能夠在不破壞樣品的情況下,實(shí)時、原位地監(jiān)測物質(zhì)在電化學(xué)過程中的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變化。這一技術(shù)不僅提高了實(shí)驗(yàn)的精確性和靈敏度,還拓寬了研究范圍,為多個領(lǐng)域的科學(xué)研究和技術(shù)應(yīng)用提供了強(qiáng)有力的支持。
如海自研的拉曼三通道模塊可以支持532 nm、633 nm、785 nm、830 nm、1064 nm等任意3個不同激發(fā)波長的拉曼光譜測量。模塊中配置光路切換系統(tǒng),可以通過軟件進(jìn)行不同波長激發(fā)的快速切換,并可對采集的拉曼譜圖進(jìn)行疊加對比分析。模塊上的探頭可以即插即用,對非常規(guī)形態(tài)的樣品方便檢測。
原位顯微電化學(xué)拉曼光譜儀主要由拉曼光譜儀、恒電位儀、顯微系統(tǒng)及筆記本電腦組成。此產(chǎn)品將恒電位儀與拉曼光譜儀合并,電源按鍵和供電合并,并將拉曼光譜儀、恒電位儀及顯微系統(tǒng)三者打包在一起,所有的電纜、光纖和電源線都被巧妙地隱藏在設(shè)備內(nèi)部或沿著精心設(shè)計的路徑鋪設(shè),這種一體化的設(shè)計極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率,既保證了信號的穩(wěn)定傳輸,又避免了外部線路的雜亂無章或操作繁瑣而可能導(dǎo)致的誤差。顯微模塊方面的載物臺被設(shè)計成具有接線開關(guān)的U型活動臺,不僅優(yōu)化了拉曼電解池的裝載過程,而且減少了繁瑣的夾線操作。
原位顯微電化學(xué)拉曼光譜儀結(jié)合了電化學(xué)測試和拉曼光譜分析的優(yōu)勢,能夠在不破壞樣品的情況下,實(shí)時、原位地監(jiān)測物質(zhì)在電化學(xué)過程中的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變化。這一技術(shù)不僅提高了實(shí)驗(yàn)的精確性和靈敏度,還拓寬了研究范圍,為多個領(lǐng)域的科學(xué)研究和技術(shù)應(yīng)用提供了強(qiáng)有力的支持。
如海自研的拉曼三通道模塊可以支持532 nm、633 nm、785 nm、830 nm、1064 nm等任意3個不同激發(fā)波長的拉曼光譜測量。模塊中配置光路切換系統(tǒng),可以通過軟件進(jìn)行不同波長激發(fā)的快速切換,并可對采集的拉曼譜圖進(jìn)行疊加對比分析。模塊上的探頭可以即插即用,對非常規(guī)形態(tài)的樣品方便檢測。
? 靈活便攜:具有3個拉曼模塊外接接口,支持785 nm拉曼探頭接入檢測,可以隨意拔插,可拓展532 nm、1064 nm拉曼光譜儀。? 拉曼探頭采用尾纖結(jié)構(gòu),光纖長度1.5 m,采用8.5 mm包塑不銹鋼雙扣波紋管,可耐受5 kg.m拉力,探頭前端可拆卸聚焦透鏡,工作距離≥5 mm。探頭采用OD8截止深度濾光片,能夠有效濾除瑞利散射拉曼信號干擾。 ?▲電化學(xué)拉曼檢出能力:能夠原位表征鉑基納米材料表面氧還原反應(yīng)過程,同時能捕獲氧化還原反應(yīng)中間產(chǎn)物OOH*的拉曼光譜。?▲低濃度樣品檢出能力:在880 cm-1附近處能明顯測到0.5%乙醇水溶液特征峰,能夠有效檢出水在1600 cm-1的拉曼信號。?▲配置耐酸、耐堿電化學(xué)原位反應(yīng)池, 配置相配套的恒電位儀,采樣電壓5 V,電流檢測靈敏度1 PA,反應(yīng)池主體采用特氟龍結(jié)構(gòu),能夠耐受強(qiáng)堿、強(qiáng)酸等物質(zhì)。 ? 配合殼層隔絕表面增強(qiáng)技術(shù),信號放大至百萬倍級別便攜式科研級別拉曼。尺寸小,方便攜帶。? 可隨時隨地提供科研級拉曼研究穩(wěn)定性強(qiáng),搭載高穩(wěn)定激光器、恒溫制冷檢測器,為高質(zhì)量光譜采集提供保證實(shí)現(xiàn)催化過程實(shí)時監(jiān)控,搭載性能優(yōu)異的電化學(xué)工作站,可捕獲到催化過程中痕量產(chǎn)物的拉曼信號? 軟件功能全面:配置RamanPro拉曼光譜分析軟件具備自動曝光功能,能夠根據(jù)信號強(qiáng)度要求自動設(shè)定檢測器曝光時間, 軟件可以控制成像相機(jī), 具備光譜一鍵采集功能,軟件配置常規(guī)的拉曼光譜降噪算法(Whatter平滑、SG平滑),去熒光基線AirPLS,拉曼譜峰識別,峰面積計算,配置定量建模算法模塊。內(nèi)置數(shù)據(jù)庫模塊,用戶可自行建庫識別。
Ni 在 Pt 基納米催化劑中的關(guān)鍵作用的分子洞察,用于改進(jìn)使用原位SERS 借用策略探測的氧還原反應(yīng)
通過使用原位電化學(xué)SERS直接探索了Au@Pt、Au@PtNi、Au@PtNi和Au@PtNi4 NP 表面上的ORR過程。獲得了中間產(chǎn)物*OOH的直接拉曼光譜證據(jù),并通過同位素實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了驗(yàn)證。結(jié)合理論模擬,證明了Ni摻雜促進(jìn)了*OOH與Pt表面的結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了更有效的電子轉(zhuǎn)移,從而提高了ORR活性。對于關(guān)鍵中間體*OOH,PtNi上的吸附能小于Pt上的吸附能,促進(jìn)了還原反應(yīng)。因此,在催化劑中添加Ni會提高ORR活性,并且可以通過改變TM含量使用合金催化劑實(shí)現(xiàn)顯著更高的ORR活性。一般來說,SERS借用策略是一種有效的技術(shù),用于現(xiàn)場觀察催化過程。
Au@PtNi及原位電化學(xué)拉曼結(jié)果研究界面電氧化過程原位觀測物種形成和消失的直接光譜證據(jù)
通過采用原位電化學(xué)殼層隔絕納米粒子增強(qiáng)拉曼光譜(SHINERS)結(jié)合理論計算,研究了酸性溶液中CO在Pt(hkl)表面的電氧化行為。在該工作中,利用原位SHINERS光譜技術(shù),獲得了Pt(111)和Pt(100)上頂位和橋位吸附的CO*分子的拉曼信號,而在 Pt(110)表面僅觀察到頂位吸附的CO*分子。另一方面,在Pt(111)和Pt(100)表面CO電氧化過程中的氧化前峰區(qū)間,并通過同位素取代實(shí)驗(yàn)和密度泛函理論進(jìn)行了驗(yàn)證,說明OH*和COOH*物種的形成和吸附在CO分子的電氧化過程中起著至關(guān)重要的作用,并與CO電氧化過程中氧化前峰相關(guān)。該工作系統(tǒng)地研究了Pt(hk)單晶電極表面CO的吸附和電氧化過程,為抗毒化和高效催化劑的設(shè)計提供了新的視角。