【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近日，全球醫(yī)藥行業(yè)并購動(dòng)作頻頻，百時(shí)美施貴寶(BMS)、諾和諾德、雅培等醫(yī)藥頭部相繼出手。業(yè)內(nèi)人士指出，這并非偶然的資本沖動(dòng)，而是全球藥企在專利懸崖、市場競爭加劇等多重壓力下的戰(zhàn)略必然，每一筆并購背后都承載著藥企補(bǔ)全管線、搶占賽道紅利的重要目標(biāo)。
 

　　其中，專利懸崖倒逼管線 “補(bǔ)位”成為直接的驅(qū)動(dòng)力。以默沙東為例，其核心產(chǎn)品 Keytruda 即將面臨專利到期，迫使企業(yè)在 2024-2025 年間投入超 500 億美元用于并購與合作。類似地，BMS 以 15 億美元收購 Orbital Therapeutics，正是看中其在 RNA 療法領(lǐng)域的早期布局，試圖為腫瘤管線注入新動(dòng)能。
 

　　據(jù)悉，10月10日，百時(shí)美施貴寶(BMS)宣布，以15億美元現(xiàn)金收購Orbital Therapeutics。其收購的核心資產(chǎn)是Orbital的主要RNA免疫治療臨床前候選藥物OTX-201，該藥物目前正處于新藥臨床申請籌備階段。
 

　　據(jù)悉，OTX-201代表了一種全新的治療模式——體內(nèi)CAR T細(xì)胞療法。該療法包含優(yōu)化的環(huán)狀RNA，編碼靶向CD19的CAR，通過靶向脂質(zhì)納米顆粒遞送，直接在患者體內(nèi)重編程免疫細(xì)胞。與傳統(tǒng)體外CAR T細(xì)胞療法相比，這種創(chuàng)新方法利用患者自身身體作為CAR T細(xì)胞的“制造工廠”，有望顯著減輕治療負(fù)擔(dān)并提高治療可及性。BMS相關(guān)人士表示，體內(nèi)CAR T代表了一種全新的治療方法，可能重新定義治療自身免疫性疾病的方式。除OTX-201外，BMS還將獲得Orbital專有的RNA技術(shù)平臺(tái)，該平臺(tái)整合了多項(xiàng)前沿技術(shù)。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，這種 “以并購換時(shí)間” 的策略，已成為頭部抵御營收斷層風(fēng)險(xiǎn)的通用解法。此外，賽道紅利也吸引藥企聚焦，進(jìn)一步放大并購熱度。如10月9日，諾和諾德宣布，以最高 52 億美元收購 Akero Therapeutics 的交易，押注 MASH(代謝相關(guān)脂肪性肝炎)這一藍(lán)海市場。隨著全球肥胖與糖尿病患者激增，MASH 患者群體正快速擴(kuò)大。?
 

　　據(jù)悉，諾和諾德本次收購核心目標(biāo)是獲取Akero Therapeutics旗下處于后期臨床階段的肝臟疾病候選藥物依魯西夫明(efruxifermin)。目前，這款候選藥物正處于治療代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)的后期臨床試驗(yàn)階段，是諾和諾德補(bǔ)強(qiáng)心代謝疾病管線的重要標(biāo)的。
 

　　資料顯示，efruxifermin是一種成纖維細(xì)胞生長因子21(FGF21)類似物，作用機(jī)制是通過調(diào)節(jié)多種代謝途徑，同時(shí)改善MASH的多個(gè)病理環(huán)節(jié)，這正是MASH治療的難點(diǎn)所在，因?yàn)橐酝芏嗪蜻x藥物只能改善脂肪變性或炎癥，無法有效逆轉(zhuǎn)肝纖維化，而纖維化才是決定患者預(yù)后的關(guān)鍵。對諾和諾德而言，收購Akero的意義遠(yuǎn)不止獲得一款潛力藥物，而是構(gòu)建“代謝疾病全面治療方案”的關(guān)鍵一步。
 

　　百時(shí)美施貴寶、諾和諾德的并購案例，只是當(dāng)前全球藥企戰(zhàn)略布局的一個(gè)縮影。在專利懸崖的倒逼和賽道紅利的吸引下，未來全球醫(yī)藥行業(yè)的并購浪潮或許還將持續(xù)。對于醫(yī)藥企業(yè)而言，每一次并購都是一次機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存的選擇，如何通過并購實(shí)現(xiàn)資源整合、技術(shù)互補(bǔ)，推動(dòng)企業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，將是它們需要長期思考和探索的問題。而對于整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)來說，這種并購整合也將加速行業(yè)洗牌，推動(dòng)醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新和治療方案升級。
 

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